Jeg har startet min egen indsamling til ære for min nære og tætte veninde, Amanda, for at støtte forskningen i Lupus/SLE.

I april 2015 fik Amanda de første symptomer på den kroniske gigtsygdom, Lupus. I maj blev hun indlagt efter en hård periode med mange symptomer, som lægerne ikke først kunne finde en årsag til.

Man bliver ramt af Lupus ved, at kroppens immunforsvar "tager fejl" og retter sig mod nogle af kroppens egne celler. Sygdommen gør også, at man danner immunstoffer (antistoffer), som fører til betændelse i væv og organer.

Lupus kendetegnes bl.a. ved, at den enten er aktiv eller i ro. Det er forskelligt fra patient til patient, hvornår og hvor ofte, man bliver ramt af sygdomsaktiviteten. Amandas Lupus viser sig ofte ved, at hun ikke får nok ro og hvile - hendes krop er på overarbejde og det reagerer sygdommen på.

Amanda er i dag i medicinsk behandling for hendes Lupus. Den medicin hun får, er ikke den bedste på lang sigt, men den gør, at hun kan have sit liv og være den glade pige, som vi alle kender hende for. Hendes humør er højt, humoren er i top, hun kæmper og gør alt for, at hendes hverdag skal være som før. Hun er en social pige og vil gøre alt for sine veninder og familie.
Vi alle støtter hende og gør hvad vi kan for, at hun har det godt.

I dag er Amanda i gang med at færdiggøre hendes uddannelse - Cand.ling.merc., Kandidat i Virk. Kommunikation. Hold op, hvor er det bare sejt af hende! Hun er en fighter og hun har på intet tidspunkt været i tvivl om, at Lupus skal styre, hvordan hun vil leve sit liv!

Der er lang vej i forskningen af Lupus. Det er umuligt for lægerne at forudsige, hvordan patienternes sygdomsforløb vil være, da det er forskelligt, hvordan patienterne reagerer på symptomerne og den medicinske behandling.

Hver en krone tæller! Pengene går direkte til forskningen af Lupus.
Støt min indsamling og lad os sammen gøre en forskel!